COGEL ULTRASOUND
L’uso di Cogel® Ultrasuoni è raccomandato in tutte le applicazioni mediche, sia diagnostiche che terapeutiche, dove l’impiego delle onde ultrasonore richiede un’interfaccia di accoppiamento tra il trasduttore ad ultrasuoni e la cute.
Le particolari caratteristiche chimico fisiche del prodotto ne garantiscono elevatissima efficienza per l’intera durata degli esami o dei trattamenti anche se protratti per lungo tempo.
SPECIFICHE RILEVANTI, ASPETTI QUALITATIVI E DI SICUREZZA
Cogel® UltrasuoniCogel® Ultrasuoni garantisce una qualità di trasmissione delle onde sonore di tipo superiore su tutta la gamma di frequenze normalmente impiegate nella diagnostica medica e nella terapia a mezzo ultrasuoni.
Cogel® Ultrasuoni è un gel a base acquosa, ipoallergenico, idrosolubile e batteriostatico, privo di sali, che non danneggia i trasduttori ad ultrasuoni delle apparecchiature.
Non macchia e non unge.
La particolare struttura reticolata ad elevatissima resistenza che caratterizza Cogel® Ultrasuoni limita l’effetto di liquefazione del gel causato da sostanze ad elevato contenuto salino, quali ad esempio il sudore ed il grasso corporeo. Ne deriva un considerevole risparmio nell’uso in quanto non si rendono necessarie frequenti aggiunte di prodotto durante lo svolgimento degli esami o dei trattamenti.
Cogel® Ultrasuoni è totalmente privo di profumi od essenze, notoriamente causa di reazioni allergiche di tipo primario. Non contiene formaldeide ed inoltre il suo pH è neutro.
Tutte le materie prime impiegate nella formulazione di Cogel® Ultrasuoni appartengono alla categoria F.U. (Farmacopea Ufficiale). I contenitori utilizzati nel confezionamento del gel sono in polietilene, di grado alimentare, totalmente privi di latice od in polivinilcloruro atossico.
Comedical s.a.s. effettua costanti controlli di qualità su ogni lotto e soprattutto sull’intero ciclo di produzione e confezionamento sia primario che secondario della linea Cogel® Ultrasuoni.
Cogel® Ultrasuoni è un prodotto marcato CE in classe I e conforme alla Direttiva Europea 93/42 CEE che regolamenta la fabbricazione, la commercializzazione e l’uso dei Dispositivi Medici.